機能性細胞作製受託｜ステムセルサイエンス株式会社

創薬の探索研究おける薬剤スクリーニングにおいて、細胞を用い薬剤による反応性を検討する評価(Cell-Based Assay)はしばしば実施されています。この評価は、分子レベルでの薬剤評価からin vivoでの薬剤評価に至る橋渡し的な役割を担い、加えて分子標的が明確でない場合のファーストスクリーニングとしても用いることが可能と考えられます。この際使用する細胞に求められる条件は、

①個体との生理学的な相関がある
②できる限り均一で純度の高い細胞集団である
③簡便で、かつ、High Through-Putな評価系への応用が可能である

等が考えられますが、薬剤の作用点と考える細胞(標的細胞)の初代培養細胞を用いる場合、大量取得が難しくスクリーニングに使用するには適していません。またこれを不死化すると生理学的な相関が損なわれる恐れがあります。癌細胞等の非標的細胞を用いても、シグナル伝達や物質産生といった細胞の一部機能にのみ着目した検討にならざるをえません。一方で、幹細胞(ES細胞や体性幹細胞)から分化させた機能性細胞を創薬研究用途に使用するアイディアが以前より提唱されていました。幹細胞は自己増殖能を示すことから、大量取得が可能であり、また細胞群の均一性も高いことが期待できます。また、疾患モデル動物に、幹細胞から分化させた機能性細胞を移植した際に、機能回復が認められるという結果がいくつも報告されていることから、この機能性細胞は生体組織内の細胞と生理学的な相関も有していることも期待できます。

Cell-Based Assayにおける幹細胞由来機能性細胞の有用性
	非標的細胞	不死化細胞	初代培養細胞	幹細胞由来機能性細胞
クローナルな増殖 (細胞の均一性)	○	-	-	○
生理学的な相関性	-	-	○	○
大量取得	○	○	-	○
遺伝子導入	○	○	-	○

当社では、これまで築いてきました幹細胞、とりわけES細胞の分化誘導技術を基盤に、上記の機能性細胞の作製をいたします。加えて、遺伝子操作技術、Lineage Selection法(Curr. Biol. 8, 971-974, 1998)により、目的とする細胞を高純度に精製する細胞純化技術も有していますので、幹細胞に遺伝子操作を加え(ノックイン・ノックアウト)、分化誘導した高純度の機能性細胞を作製することが可能です。

これまでにこれらの技術を使用し、アルツハイマー病モデル細胞も作製しています。

機能性細胞作製のための期間・価格、作業内容により異なります。また、単なる作業受託のみならず、ご提案があれば、Sponsored Research、有償での技術提供、共同研究の実施等、種々な実施形態での作製に対応いたします。